Possui Venda Permitida | S |
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Exclusivo | N |
Fabricante | Roche |
Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
Princípio Ativo | VEMURAFENIBE |
Composição | VEMURAFENIBE (240MG) |
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Fabricante | Roche |
Indicação | Tratamento de melanoma que não possa ser retirado ou que apresente metástases. Está indicado para casos de melanoma que apresentem um tipo de mutação chamada de BRAF V600E, quando detectado por um teste aprovado pela ANVISA. |
RMS | 1.0100.0656.001-9 |
Contraindicação | Alergia ao princípio ativo (vemurafenibe) ou às substâncias usadas na fabricação do comprimido revestido. |
Indicação | Tratamento de melanoma que não possa ser retirado ou que apresente metástases. Está indicado para casos de melanoma que apresentem um tipo de mutação chamada de BRAF V600E, quando detectado por um teste aprovado pela ANVISA. |
RMS | 1.0100.0656.001-9 |
Contraindicação | Alergia ao princípio ativo (vemurafenibe) ou às substâncias usadas na fabricação do comprimido revestido. |
Saiba Mais | ZELBORAF 240MG ROCHE 56 COMPRIMIDOS Zelboraf é indicado para o tratamento de melanoma (doença maligna das células da pele que produzem o pigmento chamado melanina) que não possa ser retirado ou que apresente metástases. Está indicado para casos de melanoma que apresentem um tipo de mutação chamada de BRAF V600E, quando detectado por um teste aprovado pela ANVISA. Zelboraf é uma molécula que inibe a ação de algumas enzimas no tumor, diminuindo a multiplicação e a sobrevida de suas células. O tempo mediano observado para resposta ao tratamento com Zelboraf foi de 1,45 mês (variação de 1,0 a 5,5). |
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