Uptravi 1,2mg com 60 Comprimidos Revestidos

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Uptravi 1,2mg com 60 Comprimidos Revestidos
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    PRODUTO

GRP_INTEGRACAO

Possui Venda PermitidaS
ExclusivoN
FabricanteActelion
Informe Ministério Saúde 01"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA."
Princípio AtivoSELEXIPAGUE

Característica

ComposiçãoSELEXIPAGUE (1,2MG)
FabricanteActelion
IndicaçãoUptravi é indicado para o tratamento de longo prazo da hipertensão arterial pulmonar (HAP, grupo I da OMS) para retardar a ocorrência de eventos de morbimortalidade em pacientes adultos com classe funcional (CF) II-III; Pode ser utilizado em terapia combinada sequencial com antagonistas do receptor de endotelina (ARE) e/ou inibidores da fosfodiesterase 5 (PDE-5I), ou em monoterapia para pacientes que não sejam candidatos a estas terapias.
RMS1.1236.3429.002-1
ContraindicaçãoHipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes;Doença coronária grave ou angina instável;Enfarte do miocárdio nos últimos 6 meses;Insuficiência cardíaca descompensada, caso não esteja sob supervisão clínica estreita;Arritmias graves;Eventos cerebrovasculares nos últimos 3 meses;Defeitos valvulares congênitos ou adquiridos com disfunções clinicamente relevantes da função miocárdica não relacionadas com hipertensão pulmonar; Uso concomitante de inibidores fortes do CYP2C8.
IndicaçãoUptravi é indicado para o tratamento de longo prazo da hipertensão arterial pulmonar (HAP, grupo I da OMS) para retardar a ocorrência de eventos de morbimortalidade em pacientes adultos com classe funcional (CF) II-III; Pode ser utilizado em terapia combinada sequencial com antagonistas do receptor de endotelina (ARE) e/ou inibidores da fosfodiesterase 5 (PDE-5I), ou em monoterapia para pacientes que não sejam candidatos a estas terapias.
RMS1.1236.3429.002-1
ContraindicaçãoHipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes;Doença coronária grave ou angina instável;Enfarte do miocárdio nos últimos 6 meses;Insuficiência cardíaca descompensada, caso não esteja sob supervisão clínica estreita;Arritmias graves;Eventos cerebrovasculares nos últimos 3 meses;Defeitos valvulares congênitos ou adquiridos com disfunções clinicamente relevantes da função miocárdica não relacionadas com hipertensão pulmonar; Uso concomitante de inibidores fortes do CYP2C8.