Possui Venda Permitida | S |
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Exclusivo | N |
Fabricante | Novartis |
Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
Princípio Ativo | DITOSILATO DE LAPATINIBE |
Composição | DITOSILATO DE LAPATINIBE (250MG) |
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Fabricante | Novartis |
Indicação | Tratamento de determinados tipos de câncer de mama em combinação com os medicamentos capecitabina ou letrozol. |
RMS | 1.0068.1137.002-4 |
Contraindicação | Hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da formulação. |
Indicação | Tratamento de determinados tipos de câncer de mama em combinação com os medicamentos capecitabina ou letrozol. |
RMS | 1.0068.1137.002-4 |
Contraindicação | Hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da formulação. |
Saiba Mais | TYKERB 250MG NOVARTIS 70 COMPRIMIDOS Este medicamento pode ser utilizado para tratar Câncer de mama metastático com superexpressão de HER2. Tykerb em combinação com capecitabina, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama avançado ou metastático, cujos tumores superexpressam HER2/neu (ErB2) e que tenham progredido com tratamento anterior, inclusive com trastuzumabe, em tumores com metástase. Tykerb, em combinação com trastuzumabe, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático negativo para receptores de hormônios, cujos tumores superexpressam HER2/neu (ErB2) e que tenham progredido em terapia prévia com trastuzumabe em combinação com quimioterapia, em tumores com metástase. Câncer de mama metastático hormônio sensível Tykerb, em combinação com letrozol, é indicado para mulheres na pós-menopausa, com câncer de mama avançado ou metastático positivo para receptores de hormônios, cujos tumores superexpressam HER2/neu (ErbB2) e para as quais a terapia hormonal é recomendada. Tykerb, em combinação com um inibidor de aromatase, não foi comparado a um regime terapêutico contendo trastuzumabe, no tratamento do câncer de mama metastático. Informações sobre a capecitabina, trastuzumabe e letrozol podem ser encontradas na bula do produto. Peça a seu médico para lhe fornecer essas informações. Uso adulto acima de 18 anos. O lapatinibe, composto presente em Tykerb, quando usado em combinação com outro medicamento direcionado ao câncer, pode diminuir e interromper o crescimento de células cancerígenas, ou mesmo destruílas, em pacientes com alguns tipos de câncer de mama em estágio avançado que já tenham recebido tratamento prévio. Tykerb leva 7 dias, após o início do tratamento, para iniciar a ação farmacológica, desde que se mantenha a dose diária recomendada. Geralmente, as alterações no tamanho do tumor ocorrem após 4 a 8 semanas do início do tratamento, podendo a diminuição do tamanho do tumor ser observada após 7 dias de tratamento com Tykerb. Entretanto, estes resultados podem variar entre os pacientes. |
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